Scanfil Poland Sp. z o.o . jest częścią fińskiej Grupy Scanfil. Główna siedziba mieści się w Sievi w Finlandii. Jesteśmy producentem kontraktowym i dostawcą systemów dla branży elektronicznej z 50-letnim doświadczeniem.

Naszymi klientami są światowe koncerny, dla których realizujemy szeroki zakres usług. Od projektowania przez produkcję i zaopatrzenie w materiały,

po rozwiązania logistyczne. Produkujemy pod marką klienta. Działamy głównie w obszarach elektroniki, mechaniki i integracji systemów.

W skład grupy wchodzi 16 fabryk w Europie, Azji, Ameryce Północnej i Australii. We wszystkich fabrykach Scanfil pracuje ponad 4700 osób.

Scanfil w Sieradzu jest największą fabryką w grupie Scanfil. Zatrudniamy ponad 1 000 pracowników.

INŻYNIER JAKOŚCI

Czego oczekujemy?

• Wykształcenie wyższe techniczne, jakościowe lub pokrewne.

• Praktyczna znajomość normy ISO 13485 oraz wymagań dotyczących systemu zarządzania jakością dla wyrobów medycznych.

• Doświadczenie na stanowisku Inżyniera Jakości w firmie produkcyjnej; mile widziane doświadczenie w branży EMS, medycznej lub automotive.

• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego, umożliwiająca samodzielne prowadzenie spotkań, audytów i korespondencji z klientami.

• Uprawnienia i doświadczenie w prowadzeniu audytów wewnętrznych.

• Umiejętność przygotowania organizacji do audytów klienta i jednostek certyfikujących oraz aktywnego udziału w ich prowadzeniu.

• Praktyczna znajomość procesów produkcyjnych oraz procesów głównych i wspomagających.

• Znajomość metod statystycznych stosowanych w jakości, w szczególności:

• Bardzo dobra znajomość metodologii 8D oraz umiejętność samodzielnego przygotowania kompletnego raportu 8D, w tym analizy przyczyn źródłowych i weryfikacji skuteczności działań.

• Umiejętność prowadzenia spotkań dotyczących wyników i problemów jakościowych, w tym spotkań QMB.

• Znajomość narzędzi:

  • Process Flow Diagram,

  • PFMEA,

  • Control Plan,

  • SPC,

  • MSA,

  • PPAP,

  • APQP.

• Znajomość narzędzi rozwiązywania problemów, takich jak 5 Why, Ishikawa, Pareto i analiza przyczyn źródłowych.

• Praktyczna znajomość metod ciągłego doskonalenia.

• Umiejętność koordynowania działań interdyscyplinarnych oraz skutecznego doprowadzania powierzonych tematów do zakończenia.

• Bardzo dobra organizacja pracy, samodzielność, odpowiedzialność i orientacja na osiąganie celów.

• Wysokie standardy etyczne, dokładność oraz wzorowe podejście do powierzonych obowiązków.

• Dobra znajomość pakietu MS Office, szczególnie Excel, PowerPoint i Word.

Na czym będzie polegać Twoja praca?

• Uczestnictwo w uruchamianiu nowych produktów oraz zapewnienie spełnienia wymagań jakościowych klienta na każdym etapie wdrożenia.

• Przygotowywanie i aktualizowanie dokumentacji jakościowej dla nowych wdrożeń, w szczególności Process Flow Chart, PFMEA, Control Plan oraz dokumentacji wyspecyfikowanej przez klienta.

• Identyfikowanie ryzyk jakościowych oraz inicjowanie działań zapobiegawczych i korygujących w fazie wdrażania produktów.

• Współpraca z działami Project Management, Product Engineering, Process Engineering, Produkcji oraz Supply Chain w zakresie nowych wdrożeń i spełniania wymagań klienta.

• Utrzymywanie bieżącego kontaktu z klientami w sprawach jakościowych oraz koordynowanie realizacji uzgodnionych działań.

• Zarządzanie procesem rozpatrywania reklamacji klientów, w tym prowadzenie analiz przyczyn źródłowych, moderowanie zespołów problem-solving oraz przygotowywanie raportów 8D.

• Monitorowanie terminowości i skuteczności działań korygujących oraz weryfikowanie ich wdrożenia.

• Codzienne wsparcie produkcji w rozwiązywaniu problemów jakościowych i podejmowaniu decyzji dotyczących wyrobów niezgodnych.

• Weryfikowanie zgodności procesów produkcyjnych, instrukcji montażowych i kontrolnych oraz charakterystyk CTQ ze specyfikacjami i wymaganiami klienta.

• Nadzorowanie jakości produktu w całym cyklu jego życia – od wdrożenia do produkcji seryjnej.

• Udział w wizytach klientów, audytach klienta oraz audytach certyfikujących.

• Planowanie i przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz nadzorowanie realizacji działań po audytowych.

• Monitorowanie i raportowanie wskaźników jakościowych, w tym PPM, liczby reklamacji, kosztów jakości oraz skuteczności działań korygujących.

• Przygotowywanie i realizowanie planów poprawy wyników jakościowych.

• Wspieranie aktualizacji i ciągłego doskonalenia systemu zarządzania jakością.

• Prowadzenie analiz ryzyka jakościowego oraz inicjowanie działań ograniczających ryzyko wystąpienia niezgodności.

• Aktywny udział w programach ciągłego doskonalenia, takich jak Kaizen, Lean Manufacturing i Six Sigma.

• Prowadzenie oraz udział w strategicznych projektach jakościowych i rozwojowych firmy.

Co więcej?

• Tworzymy przyjazną atmosferę pracy, mówimy sobie na TY, lubimy ze sobą spędzać czas.

• Dajemy sobie prawo do błędów.

• Realizujemy wiele projektów rozwojowych, w których możesz uczestniczyć.

• Oferujemy bogaty pakiet socjalny: opieka medyczna, karty na zajęcia sportowe, paczki dla nowonarodzonych dzieci, dofinansowanie do wakacji, bilety do kina i wiele innych.

Dołącz do naszego zespołu! Pierwszy krok to pozostawienie swojego CV w naszej bazie kandydatów. Serdecznie zapraszamy!

Klikając w przycisk „Aplikuj” zgadzasz się na przetwarzanie przez Scanfil Poland Sp. z o.o. Oddział w Sieradzu, Twoich danych osobowych zawartych w zgłoszeniu rekrutacyjnym w celu prowadzenia rekrutacji na stanowisko wskazane w ogłoszeniu. W każdym czasie możesz cofnąć zgodę, kontaktując się z nami pod adresem: rodo.sieradz@scanfil.com. Twoje dane osobowe wskazane w Kodeksie pracy lub w innych ustawach szczegółowych (według wymogów ogłoszenia), przetwarzamy w oparciu o przepisy prawa i ich podanie jest konieczne do wzięcia udziału w rekrutacji. Pozostałe dane osobowe (np. wizerunek) przetwarzamy na podstawie Twojej dobrowolnej zgody, którą wyraziłaś/eś wysyłając nam swoje zgłoszenie rekrutacyjne i ich podanie nie ma wpływu na możliwość udziału w rekrutacji.